Cialis Geléia de 20 mg
Cialis Jelly
R$ 12.73Por sachê

Princípio Ativo: Tadalafil

Cialis Jelly é um medicamento destinado ao tratamento da disfunção erétil, produzido na forma de um gel. Ao contrário dos tablets, ele não precisa ser lavada com água, e o gelatinosa formulário permite que ele seja absorvido muito mais rapidamente através da cavidade oral, então ele começa a agir mais rápido. A composição e a quantidade da substância activa é o mesmo como em tablets. A substância activa é - Tadalafil. Cialis Jelly é ótimo quando um homem se esconde a utilização de meios para aumentar a potência. É também de notar que, em contraste com a amarga ou sem sabor comprimidos de Cialis Jelly tem um agradável sabor frutado. Isso, claro, não é marmelada, mas muito saborosa geléia, para a recepção dos quais, a propósito, nada é necessário (como água ou pratos). Você só precisa abrir a embalagem e comer um delicioso gel de geléia.

Cialis Jelly: Tadalafil fenomenal efeito!

O homem moderno já sabe que os problemas com a potência pode ser resolvido com a ajuda de preparações especiais. Ele está preocupado com outro problema - como escolher o melhor para você? Nossa loja on-line ajuda a fazer a escolha certa de um tal remédio.

Hoje, estamos introduzindo o altamente eficaz Cialis genérico Geléia do farmacêuticas Indianas preocupação Sunrise Remedies. A droga lida com a impotência masculina, mesmo em estágio avançado!

Para quem é a droga destina?

O básico ingrediente activo do Cialis Jelly é Tadalafil. A fórmula química de ambos os fármacos é semelhante, portanto, eles trabalham quase igual.

A ferramenta é destinada para o tratamento da disfunção erétil (impotência) de leve, médio e grave (avançado) fases. Ele melhora a ereção, bem como aumenta a duração da relação sexual.

Para Cialis GELÉIA não há praticamente nenhum limite de idade. Ele ajuda a resolver problemas com a potência nos homens de 18 a 75 anos. Todos os usuários de drogas podem ser divididas em vários grupos:

Os homens jovens (18-27 anos de idade). Nesta idade, elas são dominadas pelos causas psicológicas da disfunção erétil. Incluindo:

  • o medo da primeira relação sexual;
  • sem êxito primeira relação sexual;
  • outras razões.

Cialis Geléia vai certamente ajudar a resolver estes problemas. Apenas alguns one-off técnicas - e na maioria dos casos, a droga será completamente curar a impotência.

Homens de meia-idade (28-48 anos de idade). Durante este período, a disfunção erétil se manifesta, principalmente, devido a distúrbios fisiológicos. Na maioria dos casos, esta é a impotência de luz ou de gravidade moderada. Neste caso, um tempo de métodos significa que vai dar um excelente efeito. Mas para o tratamento da doença, é necessário submeter-se a uma terapêutica curso em que apenas o médico pode determinar a quantidade e a freqüência do uso de Cialis Gelli.

Homens mais velhos (49-75 anos de idade). Nesta idade, distúrbios fisiológicos predominam - moderadas a graves de disfunção eréctil. Curso de tratamento ou de um tempo - é determinado exclusivamente pelo médico. A eficácia do tratamento, isso significa que mesmo nessa idade é bastante eficaz.

Melhorar a qualidade do sexo em qualquer idade! Em alguns casos, a droga é usada para obter o sexo de maior qualidade bastante saudável homens de diferentes idades. Desde Cialis Geléia melhora a qualidade do sexo, os homens, com razão, decidiu usá-lo! E uma vez que o amor - todas as idades são submissos, em seguida, para este efeito, a ferramenta é usada por dois caras jovens e homens de muito sólido idade.

O princípio da droga

Cialis GELÉIA afeta o corpo de um homem tão bem. Depois de beber sachês, ocorrem as seguintes alterações no corpo:

O coração começa de forma mais intensa, de fornecimento de sangue para os órgãos pélvicos.

Neste momento, o cavernoso câmaras do pênis, sob a influência de Tadalafil, começar a relaxar, como um resultado do qual eles são preenchidos com sangue. As veias do pênis começam a parcialmente bloquear a saída do sangue, o que leva à inflação do pênis com sangue e o seu endurecimento.

Lá vem um forte e longo ereção! Um homem pode começar a relação sexual.

O efeito de tomar um genérico continua por até 36 horas! Durante este tempo, um homem pode produzir diversos atos sexuais com muitos orgasmos. É claro que, com pausas para dormir e comida! Este é um tadalafil fenômeno!

Dentro de 48 horas, todas as substâncias são eliminados do corpo naturalmente.

Nota!

alert

A droga age somente se, existe um forte estímulo sexual, por exemplo, uma mulher. Ereção espontânea de genéricos não é para ser esperado.

Dosagem e uso de fundos

A escolha da dose quando utilizar Cialis Geléia tão simples quanto possível. A dose recomendada de droga - 1 sachê.

O uso de mais de 1 sachê de que a droga é estritamente proibido!

Isso é perigoso para a saúde e pode levar a efeitos colaterais!

Tomando a droga também é extremamente simples. O conteúdo do sachê pode ser diluída com qualquer um dos sucos de frutas (exceto grapefruit!) Água e bebida. E você pode apenas apertar o geléia do saco na boca e mastigue-o um pouco, engoli-lo. Isso é tudo! Quando utilizar os meios que você precisa para se lembrar que:

  1. Uma pequena dose de álcool (de até 100 ml de conhaque, não mais!) É permitida;
  2. Comendo pesado e alimentos gordurosos também é possível, mas você não deve abusar (não é muito).

Efeitos colaterais

Apesar de a segurança completa de todos os genéricos do Cialis, no entanto, ocasionalmente, há efeitos colaterais da exposição. Há duas razões para isso:

Características individuais do corpo.

O excesso de dose (usar mais de 1 sachê).

Entre os efeitos colaterais são:

  • Local vermelhidão da pele;
  • Nariz entupido;
  • Dor muscular;
  • Náuseas, dor de cabeça;
  • Tonturas, etc.

Essas manifestações são, principalmente, de curta duração e passar rapidamente, sem dor e sem consequências.

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Contra-indicações

Em alguns casos, o estado de saúde de um homem não permitir que até mesmo uma medicina tão seguras como TADARISE GELÉIA para ser tomado. Entre as contra-indicações:

  • A doença de Peyronie;
  • A deformação do pênis;
  • Exacerbação de doença renal ou doença hepática;
  • Doenças do trato gastrointestinal;
  • Doenças cardiovasculares graves estágios, etc.

Se você encontrar-se em pelo menos uma das contra-indicações (a lista completa pode ser encontrada no manual de Instruções, que é ligado à droga) - você vai ter de recusar esta Cialis genérico. Para resolver o seu problema sexual em nossa loja online você pode encontrar um outro medicamento eficaz.

Benefícios do Cialis Geléia

A equipe da nossa loja online, embora a esperança de que esta droga poderia ser procurados, mas não esperava que fosse tão alta! Portanto, trabalhou-se com o feedback de nossos clientes sobre este genérico e obteve os seguintes benefícios para o homem:

Muito rápido efeito do uso! De fato, já depois de cerca de 15-20 minutos depois de tomar a geléia, até mesmo um homem que sofre de impotência pode obter-se uma forte e prolongada ereção. Um rápido efeito de não dar qualquer outra droga para potência!

A facilidade de uso! Você pode fazer sem água, beba um pouco de vinho, uísque ou um baixo teor alcoólico da bebida, sem o qual (e não é de admirar ...) encontros românticos raramente conseguem. Especialmente em casais de jovens e de meia idade. A droga cria todas as condições para umas reuniões intimistas.

Grande inesquecíveis de sexo! Este fato observou há quase um quarto de todos os que deixaram comentários dos clientes. Isto não é surpreendente, uma vez que tal propriedade é característica de Tadalafil baseado em drogas.

Agradável sabor laranja! Também foi observado pelos nossos clientes.

Segurança de Geléia Cialis! Este Cialis genérico pode ser usado para o tratamento de impotência. Além disso, é recomendado para o uso, mesmo por muito idosos senhores - até 75 anos!

Incrivelmente efeito de longa duração! O medicamento é eficaz (e eficaz) para 36 horas. Que é, com um uso único, pode oferecer a um homem um ótimo sexo por quase 2 dias!!

Qual é a relação entre drogas anti-hipertensivas e disfunção erétil? Que medicamentos anti-hipertensivos são os medicamentos de escolha para a disfunção eréctil?

A disfunção erétil (de) é a incapacidade de obter e / ou manter uma ereção suficiente para satisfazer a atividade sexual. O termo proposto em 1988 por NOS Institutos Nacionais de Saúde em vez da palavra "impotência", foi adotada em 1992 por organizações internacionais de urologia e andrologistas. Esta definição mais completa e descreve com precisão a diversidade da severidade de doenças sexuais. Ela inclui não apenas a incapacidade de manter o pênis em ereção, mas também uma violação do orgasmo (representando o mais alto grau de voluptuosa sensação que ocorre no momento da realização do ato sexual), bem como o enfraquecimento da libido (desejo sexual).

Se antes a principal causa de ED foram considerados vários problemas psicológicos, nos últimos anos, essa opinião mudou. Estudos que esclareçam o verdadeiro mecanismo da ereção, mostrou que ED em 80% dos casos ocorre como uma complicação de várias doenças somáticas [3, 7]. Em particular, a presença de ED é freqüentemente associada com doenças crônicas, principalmente, com hipertensão arterial (AH), diabetes mellitus e aterosclerose [10]. Na aterosclerose, as paredes dos vasos sanguíneos perdem a sua elasticidade e tornar-se reduzido, devido ao aterosclerótica placas cobrindo-os, o que leva ao desenvolvimento de ataques cardíacos e derrames. Aterosclerótica lesão vascular do pênis impede o fluxo de sangue adequado para o órgão. Cerca de 40% dos casos de ED em homens com mais de 50 anos de idade estão associados a esta doença. No entanto, a alta pressão arterial (pa) pode causar ED, independentemente de se uma pessoa sofre de aterosclerose ou não. Se você não tratar a hipertensão por um longo tempo, as paredes dos vasos, constantemente expostos à pressão de sangue elevada, tornam-se densos e inelástica e os vasos são incapazes de fornecer o órgão com a quantidade necessária de sangue.

25% dos casos de ED estão de alguma forma relacionadas com o consumo de drogas (Escória M. F. et al., 1983, O'Keefe M. et al., 1995). Estes dados são baseados em observações empíricas, relatórios individuais de casos da doença, o pré e o pós-marketing, pesquisa de drogas. No entanto, muito poucos pacientes estão conscientes da possibilidade de uma violação de potência sob a influência de drogas. De acordo com um estudo público sobre o estudo da atividade sexual em homens idosos (Hamdy F. C. et al., 1997), 64% dos homens na Espanha estão conscientes do efeito das drogas sobre a função sexual, 51% na França, 38% na Grã-Bretanha. Ao mesmo tempo, um paciente que suspeita de que o tratamento médico tem causado problemas sexuais pode parar de tomar o medicamento ou reduzir a dose, sem informar o médico. Assim, a adesão ao tratamento entre os pacientes com hipertensão arterial, na Brasil, um ano após a seleção da terapia anti-hipertensiva foi de apenas 30%, e em 15% dos casos de disfunção sexual foi motivo de recusa de terapia.

Os principais grupos de fármacos utilizados em cardiologia, que são acreditados para afetar a função sexual masculina, são apresentados na tabela.

ED está associado com a administração de digoxina (Guay A. T., 1995), medicamentos anti-hipertensivos - clofelin, diuréticos tiazídicos, b-bloqueadores (Buffum J., 1986), anti-hiperlipêmicos drogas que afetam a libido, ereção e ejaculação de maneiras diferentes. Interações priapismo, depois que ED, muitas vezes se desenvolve, inclui cerca de 30% dos casos de priapismo e é causado, principalmente, pelo uso de drogas que afetam a-adrenérgicos, - hipotensão de drogas (principalmente prazosin), e também heparina.

A ocorrência mais comum de ED é associado com o uso de várias drogas anti-hipertensivas. Assim, durante o Massachusetts estudo sobre as questões do envelhecimento homens, verificou-se que a frequência de ED entre hipertensos homens que receberam a terapia de droga é de 15%. A data, no entanto, não fica claro se esse problema está associado com hipertensão em si ou com terapia anti-hipertensiva, uma vez que nem todos os medicamentos anti-hipertensivos causar ED. Em particular, até à data não existem dados que indiquem a capacidade de antagonistas do cálcio e inibidores da ECA afetar negativamente a função sexual masculina. Um duplo-cego, randomizado estudo revelou que o número de actos sexuais por mês durante o tratamento com atenolol diminuiu de 7,8 4,5 depois de um mês e 4.2 depois de 4 meses. Durante a terapêutica com lisinopril (synopril), os valores correspondentes foram 7.1; 4 e 7,7, isto é, a atividade sexual totalmente recuperado até o final dos quatro meses de observação. A porcentagem de pacientes que relataram disfunção sexual também foi significativamente maior durante o tratamento com atenolol, em comparação com o lisinopril (synopril) grupo: 17 e 3, respectivamente.

Como por inibidores dos receptores da angiotensina, de acordo com os resultados de um estudo randomizado, duplo-cego, estudo transversal, contra o pano de fundo de tomar valsartan, há ainda uma tendência para aumentar a atividade sexual dos homens. O estudo envolveu 94 do sexo masculino pacientes hipertensos, com idade entre 40-49 anos diagnosticados com hipertensão arterial que não haviam sido tratados. Depois de tomar um placebo, durante um mês, os pacientes receberam um antagonista do receptor da angiotensina valsartan (diovan) ou carvedilol a-e b-bloqueadores por 16 semanas. Em seguida, depois de tomar um placebo por 4 semanas, os pacientes foram prescritos outro estudo medicação, após o qual eles foram observados por mais 16 semanas. No grupo de pacientes que tomaram Valsartan, um mês depois, o número de actos sexuais por semana diminuição de 2,1 1,6, mas depois de 16 semanas, o indicador de atividade sexual foi de 2,7; depois de substituir a droga com carvedilol, ele caiu para 0,9 até o final do estudo. O carvedilol terapia de grupo, o nível de atividade sexual diminuiu de 2,2 1,1 até o final do primeiro mês de tratamento e de 0,9 até o final de 16 semanas de observação, e depois de mudar para o valsartan é um aumento de 2,6.

Assim, apesar de ED no fundo da terapia anti-hipertensiva pode ocorrer devido a uma diminuição no fluxo de sangue para o pênis, não está claro, no entanto, se esta diminuição é uma consequência de uma diminuição na pressão arterial sistêmica com eficácia terapêutica anti-hipertensiva, resultado de doença vascular ou quaisquer outras instalações.

A última hipótese é suportada pelos resultados de um estudo no qual a presença de ED foi avaliada em 472 pacientes com AH. De acordo com a ultra-sonografia duplex, pacientes que receberam terapia anti-hipertensiva mostrou um ritmo mais lento arterial resposta para intracavernous administração de papaverina em comparação com aqueles que fez, sem medicação. A resposta vascular a papaverina foi melhor nos pacientes que receberam uma combinação de b-bloqueadores e vasodilatador, e diuréticos tiazídicos como monoterapia ou em combinação com outros antihipertensivos piorou arterial função. No entanto, o nível de BP redução não se relacionou com a capacidade de atingir a ereção completa após intracavernous administração de papaverina. No curso da experiência [20], verificou-se que a administração de baixas doses de clonidina para cães em putativo artéria, que são incapazes de afetar a pressão arterial sistêmica, suprime a ereção causada por eletroestimulação. Os autores acreditam que isso pode ser devido ao estreitamento das artérias do pênis, mediada pela influência da clonidina na a2-adrenérgicos.

Entre os medicamentos anti-hipertensivos, diuréticos tiazídicos causar ED mais confiável. Durante um ensaio multicêntrico, randomizado, placebo-controlado, TAIM (1991), ED foi detectada em 28% dos pacientes que receberam chlorthalidone para 6 meses. Em um estudo randomizado, placebo-controlado (Chang SW et al., 1991), sobre a avaliação do efeito de diuréticos tiazídicos na qualidade de vida em hipertensão leve em homens com idades entre 35 a 70 anos, 2 meses após o início da terapia, os pacientes que receberam diuréticos, relataram significativamente mais disfunção sexual do que no grupo de controlo, incluindo a diminuição da libido, dificuldade na obtenção e manutenção da ereção, prejudicada a ejaculação. A análise estatística mostrou que ED não foi devido a hipocalemia ou a uma diminuição na pressão arterial sistêmica.

Até à data, existem muitos relatos da ocorrência de disfunção erétil durante o tratamento com b-bloqueadores. Ao mesmo tempo, não-seletivo de b-bloqueadores causar mais transtornos da função sexual que selectiva, que tem sido demonstrou experimentalmente e em estudos clínicos. Por exemplo, durante o experimento, 30 minutos após uma única injeção subcutânea de propranolol e pindolol (mas não atenolol) para os ratos do sexo masculino, dose-dependente da inibição do comportamento sexual masculino e ejaculação precoce dos ratos foi observada. Isto pode ser devido ao fato de que o b-adrenérgicos causam o relaxamento dos corpos cavernosos, ou o efeito de b-adrenérgicos, bloqueadores sobre o nível de hormônios sexuais. Também é possível que a influência da não-seletivo de b-bloqueadores é devido a sua central de efeitos. Esta hipótese é suportada por dados experimentais, de acordo com o qual a administração de propranolol e pindolol (mas não atenolol e metoprolol) diretamente para os ventrículos cerebrais foi acompanhado pela supressão da atividade sexual dos animais. Os autores do estudo sugerem que este efeito pode ser mediado pela interação de não-seletivo bloqueadores com b1 e b2-adrenérgicos ou com os receptores de serotonina no sistema nervoso central.

De acordo com dados clínicos, propranolol causou a disfunção sexual em 9% dos casos. Um estudo prospectivo, controlado com placebo estudo mostrou que o propranolol (como a clonidina), de forma confiável suprime espontânea ereções noturnas.

Em uma avaliação comparativa dos efeitos de captopril, methyldopa e propranolol sobre a disfunção sexual durante as 24 semanas do período de tratamento, a maior frequência de disfunção sexual foi observada no grupo de pacientes recebendo propranolol.

Resultados semelhantes foram obtidos quando se estuda o efeito sobre a sexualidade masculina do cardio-seletivo de b-bloqueadores atenolol. Durante o tratamento com atenolol, os cônjuges dos pacientes jovens relataram significativamente menor satisfação sexual em comparação com os cônjuges dos pacientes que receberam nifedipina GITS. Relatou a ocorrência de disfunção sexual em fundo de longo prazo (por 1 ano) o tratamento com atenolol e de outros autores; eles observação, ao mesmo tempo, uma diminuição moderada dos níveis séricos de testosterona. De acordo com os dados obtidos durante um ensaio multicêntrico, randomizado, placebo-controlado, TAIM, eréctil problemas foram detectados em 11% dos pacientes que receberam atenolol por 6 meses, muito mais frequentemente do que no grupo placebo.

Na era da medicina baseada em evidências, TOMHS certamente merece mais atenção - um ensaio multicêntrico, duplo-cego, randomizado, placebo-controlado, que contou com a presença de 557 hipertensos homens com idade entre 45-69 anos [16]. Os pacientes receberam placebo ou uma das cinco drogas (acebutolol, amlodipina, clortalidona, doxazosina, ou enalapril). A função Sexual foi avaliada ao falar com o médico inicialmente e, em seguida, anualmente, em todo o estudo. Inicialmente, a 14,4% dos homens relataram problemas com a função sexual; 12.2% dos homens tiveram problemas com a ocorrência e / ou manutenção da ereção, que se correlacionou com a idade, a pressão sistólica e a anterior terapia anti-hipertensiva. Após 24 e 48 meses de seguimento, a frequência de ED foi de 9,5% e 14,7%, respectivamente, e correlacionado com o tipo de terapia anti-hipertensiva. Pacientes que receberam chlorthalidone mostrou significativamente maior frequência de ED depois de 24 meses, em comparação com o grupo placebo (de 17,1% em relação a de 8,1%, P = 0,025). No entanto, depois de 48 meses, em termos de incidência de ED, ambos os grupos se tornaram iguais, as diferenças nos grupos de pacientes que receberam placebo e clortalidona não foram significativas. A menor freqüência de ED foi observado quando tomar doxazosina, mas até aqui não houve diferenças significativas em relação ao grupo placebo. A frequência de ED para o acebutolol, amlodipina, e enalapril foi o mesmo que no grupo placebo. Em muitos casos, o ED não exige a abolição de uma terapia medicamentosa. O desaparecimento de ED, entre homens que tiveram esses problemas, inicialmente, foi observada em todos os grupos, mas esta tendência foi mais acentuada entre os doentes a tomar doxazosina. Portanto, distante de frequência de ED em pacientes hipertensos tratados é relativamente baixo; e na maioria das vezes, ED ocorre durante a clortalidona terapia. De acordo com os pesquisadores que conduziram o estudo, o semelhante freqüência de ocorrência de ED no grupo placebo e no grupo em que o ativo mais medicamentos anti-hipertensivos foram usados por um longo tempo permite, de forma convincente, para refutar a visão predominante de que os problemas sexuais em homens hipertensos ocorrer no fundo da prescrição da terapia de droga.

Ao escolher a terapia anti-hipertensiva, deve-se também ter em mente que nem todos os b-bloqueadores podem afetar a função sexual dos homens. Em particular, o efeito colateral de lipofílico cardioselective b-bloqueador de bisoprolol foi estudada na pós-comercialização de estudos em que 152,909 pacientes tomaram parte. Efeitos secundários foram identificados em 11,2% dos casos, enquanto apenas 2,2% dos pacientes que precisavam para cancelar a droga, e não houve casos de ED em todos (Buchner Moll et al., 1995). A ausência do efeito negativo do bisoprolol sobre a sexualidade masculina é, provavelmente, devido à sua alta cardioselectivity, o que permite a droga para ser usada em situações onde os b-bloqueadores são geralmente contra-indicados em dislipidemia, diabetes tipo 1 e diabetes tipo 2, em pacientes com bronco-obstrutiva, doenças e aniquilar doenças vasculares das extremidades inferiores. Além disso, é mostrado que o cardio seletiva de b-bloqueadores bisoprolol não só não prejudica a função sexual em homens, mas em alguns aspectos até mesmo melhora da sexualidade (dureza da ereção durante a relação sexual, a satisfação com a própria sexualidade).

Devido ao uso generalizado de hypolipidemic agentes em pacientes com comprovada a doença arterial coronariana, os efeitos colaterais destas drogas começaram a aparecer mais e mais vezes, e se o efeito de fibratos em função sexual masculina tem sido conhecido há muito tempo, o efeito das estatinas está apenas a ser estudado. Tem sido demonstrado que imparidade de potência é significativamente mais comuns entre os pacientes que receberam medicamentos redutores de lipídeos (12% para 5,6% no grupo controle, P = 0.0029). A análise multivariada mostrou que ED era dependente em tratamento com ambos os fibrate derivados e estatinas. O Australiano Comitê sobre os efeitos colaterais dos medicamentos relatados em 42 casos de disfunção erétil causada por sinvastatina e desenvolvido no período de 48 horas para 27 meses a partir do início do tratamento. Em 35 casos, a sinvastatina foi a única droga que os pacientes tomaram, em 4 casos, com a renovação do tratamento, ED desenvolvido novamente. No entanto, como no caso de medicamentos anti-hipertensivos, esses dados precisam ser cuidadosamente verificada, pois, como foi mostrado anteriormente, os pacientes com doença arterial coronariana, muitas vezes, desenvolver ED e que não estão no fundo de tratamento.

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